La ranitidina es retirada del mercado en Bolivia: ¿Por qué se eliminará la comercialización del fármaco?

El Gobierno suspendió la autorización de la comercialización de comprimidos, jarabeas e inyectables que contengan ranitidina

El Gobierno de Bolivia determinó suspender la comercialización de los productos farmacéuticos con "ranitidina" en todas sus presentaciones. Esta determinación fue asumida por el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor por recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Saludo (Agemed).

De esta manera, el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor determinó la suspensión de la autorización de la comercialización de comprimidos, jarabe e inyectables que contengan ranitidina, así lo señala un comunicado de la institución.

“El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor informa que, por recomendación de la Agemed, se suspende la autorización de comercialización de productos con Ranitidina en todas sus presentaciones (comprimidos, jarabe, inyectables, etc.)”, señala la publicación de la cartera de Estado.

¿A qué se debe esta determinación? Según esta institución la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) estableció a través de un estudio que este componente, la ranitidina, incrementa el riesgo de desarrollar cáncer.

“Este componente presenta impurezas que, ante la ingesta diaria de cantidades superiores a los límites permisibles y la exposición a largo plazo, incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos”, añade el comunicado del Viceministerio.

La ranitidina también ha sido retirada de otros mercados, ese es el caso de Perú, donde la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) determinó suspender su comercialización luego de que se detectara la sustancia conocida como N-nitrosodimetilamina (NDMA), clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como potencialmente cancerígena.

¿Qué es la ranitidina?

La ranitidina es un medicamente que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago y se usa para tratar úlceras de estómago, la prevención de las mismas y para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Es así que la ranitidina para la venta sin receta médica, se usa para prevenir y tratar los síntomas de la acidez de estómago asociados a la indigestión ácida y la acidez estomacal.

¿Cuáles son los riesgos?

Desde la FDA solicitaron a los fabricantes de fármacos retirar del mercado todos los medicamentos recetados o de venta libre a base de ranitidina. Esto se debe a una reciente investigación en la que se detectó una impureza conocida como N-nitrosodimetilamina (NDMA, por sus siglas en inglés) encontrada en medicamentos hechos a base de ranitidina. La NDMA es un probable carcinógeno humano.